Description

ST-EO40 Sterilisator Etilena Oksida 23L Desktop

Sterilisasi merupakan proses penting dalam penanganan instrumen dan material yang membutuhkan pengendalian mikroorganisme. Untuk material tertentu yang sensitif terhadap suhu tinggi, metode sterilisasi menggunakan etilena oksida (ethylene oxide atau EO) dapat menjadi salah satu pilihan, selama material tersebut kompatibel dan prosesnya dilakukan sesuai prosedur yang berlaku.

ST-EO40 Sterilisator Etilena Oksida 23L Desktop merupakan perangkat sterilisasi dengan kapasitas efektif 23 liter dan suhu kerja 50 ±3°C. Perangkat ini menggunakan gas EO sebagai media sterilisasi dan memiliki rentang pengaturan waktu 0–99 jam.

Berbeda dari autoklaf yang menggunakan uap panas bertekanan, sterilisasi EO memanfaatkan sifat gas untuk menjangkau bagian tertentu dari perangkat yang diproses. Keberhasilan proses tidak hanya ditentukan oleh waktu dan suhu, tetapi juga oleh karakteristik muatan, kompatibilitas material, kondisi proses, serta prosedur aerasi dan verifikasi yang sesuai.

Fitur ST-EO40 Sterilisator Etilena Oksida 23L Desktop

1. Sterilisasi Menggunakan Gas Etilena Oksida

ST-EO40 menggunakan gas etilena oksida sebagai media sterilisasi. EO bekerja melalui reaksi kimia dengan komponen penting mikroorganisme. Metode ini dapat digunakan untuk material tertentu yang tidak sesuai dengan metode sterilisasi bersuhu tinggi, asalkan kompatibilitas material dan prosedur pemrosesannya telah dipastikan.

Material seperti plastik, karet, silikon, kateter, dan selang medis tidak otomatis kompatibel hanya berdasarkan jenis bahannya. Pengguna harus memeriksa instruksi pemrosesan dari produsen instrumen sebelum menentukan metode sterilisasi.

2. Sistem Humidifikasi Terintegrasi

Perangkat dilengkapi sistem humidifikasi dengan generator uap internal. Sistem ini dirancang untuk mendukung pengaturan kondisi kelembapan selama proses sterilisasi. Kelembapan merupakan salah satu parameter penting dalam sterilisasi EO, sehingga pengoperasian harus mengikuti petunjuk teknis produsen dan prosedur yang sesuai dengan jenis muatan.

3. Layar LCD 3,5 Inci

Panel LCD berukuran 3,5 inci membantu operator melihat informasi pengoperasian perangkat. Untuk mengetahui parameter yang ditampilkan, fungsi setiap indikator, dan cara membaca status siklus, pengguna perlu merujuk pada manual resmi ST-EO40.

4. Fungsi Power-Off Memory

ST-EO40 mencantumkan fungsi power-off memory untuk menangani kondisi gangguan daya. Apabila terjadi pemadaman listrik, operator harus memeriksa status proses dan mengikuti instruksi pemulihan pada manual sebelum melanjutkan pengoperasian.

Siklus yang terhenti tidak boleh langsung dianggap selesai atau menghasilkan kondisi steril. Status muatan harus dievaluasi sesuai prosedur yang berlaku sebelum muatan dilepas untuk digunakan.

5. Sistem Alarm dan Proteksi

Perangkat mencantumkan fungsi alarm dan proteksi untuk membantu mendeteksi kondisi pengoperasian yang tidak normal. Fitur yang tercantum meliputi:

• Alarm suhu abnormal.
• Proteksi suhu berlebih (over-temperature protection).
• Alarm tekanan abnormal.
• Deteksi kondisi vakum rendah.
• Deteksi gangguan pada sistem atau ruang sterilisasi.
• Proteksi kesalahan urutan fase listrik.
• Alarm kekurangan daya.

Fitur tersebut mendukung pemantauan kondisi perangkat, tetapi tidak menggantikan pemeriksaan rutin, perawatan, pelatihan operator, dan penerapan prosedur keselamatan kerja.

6. Pengaturan Waktu Sterilisasi

Rentang pengaturan waktu sterilisasi yang tercantum adalah 0–99 jam. Rentang ini menunjukkan kemampuan pengaturan waktu perangkat, bukan jaminan bahwa semua jenis muatan akan steril dalam durasi tertentu.

Parameter siklus perlu ditentukan berdasarkan jenis material, konfigurasi muatan, petunjuk produsen instrumen, dan prosedur sterilisasi yang telah divalidasi untuk aplikasi terkait.

7. Desain Desktop dengan Kapasitas 23 Liter

Dengan kapasitas efektif 23 liter, ST-EO40 dapat dipertimbangkan untuk kebutuhan pemrosesan material dalam ruang yang relatif ringkas. Sebelum pemasangan, periksa kebutuhan daya, dimensi perangkat, persyaratan ventilasi, pengendalian paparan gas, dan ketentuan keselamatan lokasi instalasi.

Aplikasi ST-EO40 Sterilisator Etilena Oksida

Sterilisasi EO dapat dipertimbangkan untuk perangkat atau material tertentu yang kompatibel dengan metode ini, terutama ketika metode bersuhu tinggi tidak sesuai. Contoh material yang mungkin memerlukan evaluasi kompatibilitas meliputi:

• Instrumen berbahan polimer tertentu.
• Komponen karet dan silikon yang dinyatakan kompatibel.
• Kateter dan selang medis tertentu.
• Perangkat dengan komponen sensitif terhadap panas yang diizinkan untuk diproses menggunakan EO.

Potensi penggunaan pada rumah sakit, klinik, laboratorium penelitian, laboratorium farmasi, fasilitas bioteknologi, dan industri alat kesehatan harus ditentukan berdasarkan kebutuhan proses, kelayakan fasilitas, ketentuan yang berlaku, serta kompatibilitas perangkat yang akan disterilkan. Daftar ini tidak menyatakan bahwa alat telah memperoleh persetujuan atau sertifikasi untuk semua aplikasi tersebut.

Perlengkapan Pendukung Sterilisasi EO

Proses sterilisasi EO dapat memerlukan perlengkapan pendukung yang kompatibel, seperti:

• Kantong atau kemasan sterilisasi yang sesuai untuk proses EO.
• Indikator kimia untuk pemantauan proses.
• Indikator biologis sesuai prosedur verifikasi yang berlaku.
• Pita dan label indikator yang sesuai.
• Material pembungkus yang kompatibel.
• Mesin penyegel kemasan yang sesuai.

Ketersediaan dan kompatibilitas perlengkapan tersebut perlu dikonfirmasi secara terpisah. Jangan menganggap seluruh perlengkapan pendukung termasuk dalam paket standar ST-EO40 tanpa konfirmasi dari pemasok.

Spesifikasi ST-EO40 Sterilisator Etilena Oksida 23L Desktop

Hal yang Perlu Diperhatikan Sebelum Menggunakan Sterilisator EO

Etilena oksida merupakan gas berbahaya yang memerlukan pengendalian paparan secara ketat. Pengoperasian sterilisator EO harus dilakukan oleh personel terlatih dengan mengikuti manual produsen, prosedur keselamatan fasilitas, dan ketentuan yang berlaku.

• Kompatibilitas material: pastikan instrumen atau material memang dapat diproses menggunakan EO.
• Pengendalian paparan: pastikan fasilitas memiliki sistem pengendalian gas, ventilasi atau pembuangan yang sesuai, serta prosedur penanganan keadaan darurat.
• Aerasi dan residu: material yang selesai diproses harus menjalani prosedur aerasi atau penghilangan residu EO sesuai persyaratan material dan aplikasi.
• Verifikasi proses: gunakan metode pemantauan dan verifikasi yang sesuai; selesainya waktu siklus saja tidak membuktikan keberhasilan sterilisasi.
• Instalasi dan daya: periksa kebutuhan listrik, kondisi lokasi, dan persyaratan instalasi sebelum perangkat dioperasikan.

Informasi pada halaman ini merupakan ringkasan produk. Untuk prosedur penggunaan, validasi siklus, persyaratan aerasi, dan ketentuan keselamatan yang spesifik, rujuk manual resmi produsen dan standar yang berlaku untuk aplikasi Anda.